1、得到大量的dna，虽然pcr也可以，但pcr扩增有出错率、但你每做一次常规的pcr，而且每次都要重新提dna和rna才行，而且，pcr反应的试剂盒又不便宜，用pcr来制备大量dna有点得不偿失。尽管构建克隆载体也存在操作复杂（相对于pcr），成功率不是极高，而且还要筛选，但一旦你重组成功并转入了大肠杆菌，你就可以保存了，你想什么时候用，摇个菌，就可以制备到大量的dna。
2、测序需要。你想转表达，你首先得确定你扩增的目的片段是不是你要的，不要以为你设计了个特异性引物，然后跟你mark的长度就可以确定了，这也只是推测，在科学上不严谨。扩增出的基因片段保险起见或者经费允许，要拿去测序，而一般送测的序列都是构建到载体上的序列，克隆载体上一般也都带有测序引物，已确定这就是你要的那条序列。你要写论文必须要给人真凭实据。